通知公告

       寶雞市人民醫(yī)院（以下簡稱“采購人”），就下列設(shè)備組織集中采購，現(xiàn)邀請具有經(jīng)營資質(zhì)的單位報名參加（生產(chǎn)企業(yè)、全國總代優(yōu)先）。有關(guān)事項如下：

一、擬采購設(shè)備清單及要求：

       1、請各報名單位，根據(jù)采購人要求，提供自己推薦產(chǎn)品的品牌、規(guī)格型號、參數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)配置清單等明細(xì)。（紙質(zhì)材料）

       2、用途：醫(yī)療服務(wù)。

二、報名單位：          

       1、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證等相關(guān)材料；

       2、被委托人的法人授權(quán)委托書;（注明授權(quán)事項、權(quán)限和時間、委托人簽名）法人參加報名無需授權(quán)書；

       3、單位法人身份證復(fù)印件、被委托人員身份證復(fù)印件； 

       4、出具“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄”查詢結(jié)果（www.ccgp.gov.cn）；                                                 5、售后服務(wù)承諾。

三、授權(quán)單位及產(chǎn)品資質(zhì)文件：

       1、報名單位需提供相關(guān)產(chǎn)品制造廠商或產(chǎn)品總代（包括區(qū)域代理）針對本項目所投產(chǎn)品的授權(quán)書，廠家直投不需要提供產(chǎn)品授權(quán)書；

       2、授權(quán)單位營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、注冊登記表等；

       3、參數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)配置清單；

       4、本次推薦產(chǎn)品投標(biāo)型號近三年銷售業(yè)績（真實、可查）；

       5、宣傳彩頁兩份。

四、要求： 

       1、以上證件均加蓋報名單位紅色公章，按以上資質(zhì)順序整理成冊，封面注明呈遞單位、項目名稱，報名單位名稱、聯(lián)系人姓名及方式、郵箱等內(nèi)容。 

       2、資質(zhì)預(yù)審合格者，方可參加醫(yī)院組織的設(shè)備采購會議。

       3、報名所提供的全部資料必須真實有效，凡提供內(nèi)容中存在虛假等情況的，一經(jīng)查實，將取消其參與資格并報紀(jì)委辦公室備案。

五、報名時間、地點：

       1、報名時間：從2024年6月21日至2024年6月27日

       2、報名地點：寶雞市人民醫(yī)院采供科

六、采購人相關(guān)信息：

       采購人名稱：寶雞市人民醫(yī)院

       采購人地址：寶雞市經(jīng)二路新華巷24號

       寶雞市人民醫(yī)院采供科  聯(lián)系電話：0917-3272401   

       郵  箱：258963727@qq.com 

連續(xù)性血液凈化裝置參數(shù)：

用于用于急救患者的血液凈化

1、各投標(biāo)單位所投機型必須為最新上市的新一代產(chǎn)品，滿足成人、兒童。

2、高分辨率彩色液晶觸摸屏，版面中文圖示化提示操作步驟、管路安裝指南及異常情況的在線幫助功能；

3、所有管路需已預(yù)連接避免污染，具備顏色標(biāo)示易于安裝，全自動安裝、預(yù)沖、安全測試泵管，可快速上機；

4、標(biāo)配一體化六泵系統(tǒng)，即血泵、透析液泵、置換液泵、血泵前泵、濾過液泵和肝素泵；

5、具備肝素泵及全自動一體化的枸櫞酸抗凝治療模式；

6、可選擇的CRRT治療方式：

6.1連續(xù)靜脈靜脈血液濾過（CVVH）； 

6.2連續(xù)靜脈靜脈血液透析（CVVHD）；

6.3連續(xù)靜脈靜脈血液透析濾過（CVVHDF）；

6.4緩慢持續(xù)超濾（SCUF）；

6.5血漿置換（TPE）；

6.6血液灌流（HP）；

7、具備加熱裝置

8、具有液體排氣裝置；

9、具有高精度的平衡系統(tǒng)；

10、流速范圍：

血液流速范圍不小于10-450ml/min，

置換液流速范圍不小于0-4500ml/h，

透析液流速范圍不小于0-4500ml/h，

病人脫水量范圍不小于0-2000ml/h，

血漿置換率范圍不小于0-1800ml/h；

11、壓力監(jiān)測范圍：

動脈壓檢測范圍不小于-250--+300mmHg；

靜脈壓檢測范圍不小于-50--+350mmHg；

濾器前管路不小于-50--+450mmHg；

12、具備多種安全報警檢測功能：裝置異常報警、凝血報警、靜脈壓、動脈報警、漏血檢測報警、氣泡檢測報警、跨模壓報警、、漏液檢測報警等；

13、配備后備電池，可支持?jǐn)嚯姾篌w外循環(huán)≥10min；

14、專用耗材（一體化或分體式耗材）需報價；

可視喉鏡參數(shù)：

用于急危重癥患者的搶救

1、整機由顯示部件、鏡片支架（含攝像頭、LED光源）、充電器等組成；

2、具有拍照、錄像、數(shù)據(jù)存儲、無線傳輸、視頻回放等功能；

3、顯示器≤3.5英寸，分辨率≥640*480 ；可垂直0°-110°轉(zhuǎn)動，水平0°-270°轉(zhuǎn)動；

4、喉鏡片支架長度：≤84±3mm；支架端寬度9.0±1.5mm，支架端厚度9.0±1.5mm；

5、內(nèi)置攝像頭、LED光源，防水設(shè)計；

6、紡錘型短手柄設(shè)計，具有防霧設(shè)計 ；

7、圖像分辨率≥7.87lp/mm；

8、視場角≥60°；

9、景深：5-100mm；

10內(nèi)置存儲≥32G，

11、支持多種消毒方式；

12、配專用耗材需單獨報價。

血液透析機參數(shù)：

用于血液透析治療

1、≥10英寸彩色液晶觸摸顯示屏，可180度旋轉(zhuǎn),實時顯示透析參數(shù)；

2、可作碳酸氫鹽、醋酸鹽常規(guī)透析；

3、具有聯(lián)機B干粉支架；

4、供水壓力：0.05-0.74MPa之間，供水溫度：2-30℃之間；

5、可以適配各種品牌血液管路，兼容各種透析液配方，消毒液開放;

6、透析液

5.1透析液流量: 透析液流速100～800ml/min之間，連續(xù)可調(diào)；

5.2透析液溫度控制范圍: 33℃～39℃，誤差不高于±0.3℃

5.3  透析液導(dǎo)電率監(jiān)測范圍: 12.5～16.5ms/cm之間；

7、超濾控制

7.1超濾方式: 活塞泵密閉容量控制或容量式平衡腔控制；

7.2超濾率: 0～5000ml/h，超濾精度不超過±30g/h；

8、壓力監(jiān)測

8.1 動脈壓監(jiān)測和顯示范圍:-500～＋500  mmHg之間，動脈壓監(jiān)測精度:±10mmHg

8.2 靜脈壓監(jiān)測和顯示范圍: -500～＋500 mmHg之間，靜脈壓監(jiān)測精度:±10mmHg

8.3跨膜壓監(jiān)測范圍：-500～+500mmHg之間，有跨膜壓自動跟蹤報警功能；

9、血泵流量范圍: 10～600ml/min，可調(diào)；

▲10、標(biāo)配血壓計并且具有血壓監(jiān)測系統(tǒng)，

11、標(biāo)配細(xì)菌過濾器組件和細(xì)菌過濾器，并且具備細(xì)菌過濾器泄露檢測功能；

12、標(biāo)配在線KT/V監(jiān)測系統(tǒng)；

13、具有熱消毒與化學(xué)消毒兩種消毒方式，消毒溫度可達(dá)到95度以上，結(jié)束后可自動關(guān)機；

14、肝素泵：0～20ml/h之間具有自動注入和追加功能；

15、漏血監(jiān)測：采用紅外線監(jiān)測或光學(xué)原理檢測；

16、氣泡監(jiān)測：采用超聲監(jiān)測方式；

▲17、支持?jǐn)?shù)據(jù)網(wǎng)絡(luò)接口，可與醫(yī)院HIS、LIS、血透通透析數(shù)據(jù)管理軟件等系統(tǒng)接；

▲18、支持集中供液，也可使用成品液；

18、后備電池: 標(biāo)配內(nèi)置電池, 保證機器停電后最少使用≥30分鐘；

19、細(xì)菌過濾器≥2個/臺。

ACT凝血分析儀參數(shù)：

用于用于重癥患者床旁快速檢測血凝功能

1、測試原理：光學(xué)法或電化學(xué)法；

2、檢測通道：≥1個檢測通道；

3、樣本類型：靜脈血；

4、可存儲數(shù)據(jù)量≥300條記錄，質(zhì)控記錄≥10條；

5、準(zhǔn)確度：≤5%。

5、具有多種通訊接口，可連接院內(nèi)現(xiàn)有網(wǎng)絡(luò)信息平臺；

6、內(nèi)置電池，便于攜帶；

7、具有多種配套試劑，可檢測PT、ACT、APTT、TT等多種項目；

8、需免費提供原廠質(zhì)控校準(zhǔn)試劑；

9、顯示器≥3.5寸；

10、其他

  10.1專用耗材及試劑需單獨報價；

  10.2配套專用打印機一臺；

  10.3具有USB接口，可外接打印機使用；

  10.4設(shè)備擺放推車一臺；

  10.5配套試劑2套。